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AO工艺设计计算书
2020-01-19 14:48       来源:污水处理工作室       作者:       分享:

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基本原理:

A/O工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起,A段DO(溶解氧)不大于0.2mg/L,O段DO=2~4mg/L。在缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸,使大分子有机物分解为小分子有机物,不溶性的有机物转化成可溶性有机物,当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时,可提高污水的可生化性及氧的效率;在缺氧段,异养菌将蛋白质、脂肪等污染物进行氨化(有机链上的N或氨基酸中的氨基)游离出氨(NH3、NH4+),在充足供氧条件下,自养菌的硝化作用将NH3-N(NH4+)氧化为NO3-,通过回流控制返回至A池,在缺氧条件下,异氧菌的反硝化作用将NO3-还原为分子态氮(N2)完成C、N、O在生态中的循环,实现污水无害化处理。

工艺优点:


(1)效率高。该工艺对废水中的有机物,氨氮等均有较高的去除效果。当总停留时间大于54h,经生物脱氮后的出水再经过混凝沉淀,可将COD值降至100mg/L以下,其他指标也达到排放标准,总氮去除率在70%以上。

(2)流程简单,投资省,操作费用低。该工艺是以废水中的有机物作为反硝化的碳源,故不需要再另加甲醇等昂贵的碳源。尤其,在蒸氨塔设置有脱固定氨的装置后,碳氮比有所提高,在反硝化过程中产生的碱度相应地降低了硝化过程需要的碱耗。

(3)缺氧反硝化过程对污染物具有较高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%,酚和有机物的去除率分别为62%和36%,故反硝化反应是最为经济的节能型降解过程。

(4)容积负荷高。由于硝化阶段采用了强化生化,反硝化阶段又采用了高浓度污泥的膜技术,有效地提高了硝化及反硝化的污泥浓度,与国外同类工艺相比,具有较高的容积负荷。

(5)缺氧/好氧工艺的耐负荷冲击能力强。当进水水质波动较大或污染物浓度较高时,本工艺均能维持正常运行,故操作管理也很简单。通过以上流程的比较,不难看出,生物脱氮工艺本身就是脱氮的同时,也降解酚、氰、COD等有机物。结合水量、水质特点,我们推荐采用缺氧/好氧(A/O)的生物脱氮(内循环) 工艺流程,使污水处理装置不但能达到脱氮的要求,而且其它指标也达到排放标准。

工艺缺点:


(1)由于没有独立的污泥回流系统,从而不能培养出具有独特功能的污泥,难降解物质的降解率较低;

(2)若要提高脱氮效率,必须加大内循环比,因而加大了运行费用。另外,内循环液来自曝气池,含有一定的DO,使A段难以保持理想的缺氧状态,影响反硝化效果,脱氮率很难达到90%。

(3)影响因素:水力停留时间 (硝化>6h ,反硝化<2h )污泥浓度MLSS(>3000mg/L)污泥龄( >30d )N/MLSS负荷率(<0.03 )进水总氮浓度( <30mg/L)


常见设计参数:


640.webp (8).jpg


A/O工艺设计参数


①水力停留时间:硝化不小于5~6h;反硝化不大于2h,A段:O段=1:3

②污泥回流比:50~100%

③混合液回流比:300~400%  

④反硝化段碳/氮比:BOD5/TN>4,理论BOD消耗量为1.72gBOD/gNOx--N

⑤硝化段的TKN/MLSS负荷率(单位活性污泥浓度单位时间内所能硝化的凯氏氮):<0.05KgTKN/KgMLSS·d

⑥硝化段污泥负荷率:BOD/MLSS<0.18KgBOD5/KgMLSS·d

⑦混合液浓度x=3000~4000mg/L(MLSS)

⑧溶解氧:A段DO<0.2~0.5mg/L

                O段DO>2~4mg/L

⑨pH值:A段pH =6.5~7.5

               O段pH =7.0~8.0

⑩水温:硝化20~30℃ 

             反硝化20~30℃ 

⑪碱度:硝化反应氧化1gNH4+-N需氧4.57g,消耗碱度7.1g(以CaCO3计)。 

反硝化反应还原1gNO3--N将放出2.6g氧,生成3.75g碱度(以CaCO3计) 

⑫需氧量Ro——单位时间内曝气池活性污泥微生物代谢所需的氧量称为需氧量(KgO2/h)。微生物分解有机物需消耗溶解氧,而微生物自身代谢也需消耗溶解氧,所以Ro应包括这三部分。 


Ro=a’QSr+b’VX+4.6Nr

a’─平均转化1Kg的BOD的需氧量KgO2/KgBOD

b’─微生物(以VSS计)自身氧化(代谢)所需氧量KgO2/KgVSS·d。 


上式也可变换为: 


Ro/VX=a’·QSr/VX+b’ 或 Ro/QSr=a’+b’·VX/QSr

             Sr─所去除BOD的量(Kg)

             Ro/VX─氧的比耗速度,即每公斤活性污泥(VSS)平均每天的耗氧量KgO2/KgVSS·d

             Ro/QSr─比需氧量,即去除1KgBOD的需氧量KgO2/KgBOD

由此可用以上两方程运用图解法求得a’ b’

Nr—被硝化的氨量kd/d         

4.6—1kgNH3-N转化成NO3-所需的氧量(KgO2) 


几种类型污水的a’ b’值


640.webp (7).jpg


⑬供氧量─单位时间内供给曝气池的氧量,因为充氧与水温、气压、水深等因素有关,所以氧转移系数应作修正。 


i . 理论供氧量


1.温度的影响


KLa(θ)=KL(20)×1.024Q-20 θ─实际温度 


2.分压力对Cs的影响(ρ压力修正系数)


ρ=所在地区实际压力(Pa)/101325(Pa) =实际Cs值/标准大气压下Cs值 


3.水深对Cs的影响


Csm=Cs/2·(Pb/0.1013+Qt/21)

Csm─曝气池中氧的平均饱和浓度(mg/L) 

Pb─曝气设备装设深度(Hm)处绝对气压(Mpa) 

Pb=Po+9.81×10-3H Po─当地大气压力(Mpa) 

Qt=21·(1-EA)/[79+21·(1-EA)]?? 

EA─扩散器的转移效率 

Qt ─空气离开池子时含氧百分浓度 


综上所述,污水中氧的转移速率方程总修正为:


dc/dt=αKLa(20)(βρCsmθ-Cl×1.024θ-20

{理论推出氧的转移速率dc/dt=αKLa(βCs-Cl)}

在需氧确定之后,取一定安全系数得到实际需氧量Ra

Ro=RaCsm(20)/α(βρCsm(θ)-CL)×1.024θ-20 


则所需供气量为: 


q=(Ro/0.3EA)×100m3/h

CL─混合液溶解氧浓度,约为2~3(mg/L) 

Ra─实际需氧量KgO2/h

Ro─标准状态需氧量KgO2/h


在标准状态需氧量确定之后,根据不同设备厂家的曝气机样本和手册,计算出总能耗。总能耗确定之后,就可以确定曝气设备的数量和规格型号。


ⅱ.实际曝气池中氧转移量的计算


①经验数据法 当曝气池水深为2.5~3.5m时,供气量为: 


采用穿孔管曝气,去除1KgBOD5的供气量80~140m3/KgBOD5

扩散板曝气,去除1KgBOD5供气量40~70m3空气/KgBOD5


②空气利用率计算法 


每m3空气中含氧209.4升 


1大气压(101.325Kpa),0℃ 1m3空气重1249克含氧300克 

1大气压(101.325Kpa),20℃ 1m3空气重1221克含氧280克 

按去除1Kg的BOD5需氧1Kg计算,需空气量分别为3.33和3.57m3,曝气时氧的利用率一般5~10%(穿孔管取值低,扩散板取值高),假定试验在20℃进行:


若氧利用率为5%,去除1Kg的BOD5需供空气72m3 

若氧利用率为10%,去除1Kg的BOD5需供空气36m3 


算出了总的空气供气量,就可根据设备厂家提供的机样选择曝气设备的规格型号和所需台数。


活性污泥法系统的工艺设计


①处理效率(E%) 


E=(La-Le)/La ×100%=Lr/La ×100%

La─进水BOD5浓度(mg/L) 

Le─二沉池出水BOD5浓度(mg/L) 

Lr─去除的BOD5浓度(mg/L) 


②曝气池容积(V) 


V=Qla/XLs=QLr/Lv

Q─曝气池污水设计流量(m3/d) 

Ls─污泥负荷率KgBOD5/KgMLSS·d

Lv─容积负荷KgBOD5/m3有效容积·d

X─混合液MLSS浓度mg/L


③曝气时间(名义水力停留时间)t(d)


t=V/Q(d)


④实际水力停留时间t’(d)


t’=V/(1+R)Q (d) 

R─污泥回流比%


⑤污泥产量ΔX(Kg/d)


ΔX=aQLr-bVXv

Xv=fx f=0.75

a─污泥增长系数,取0.5~0.7

b─污泥自身氧化率(d-),一般取0.04~0.1

Xv─混合液挥发性污泥浓度(MLVSS)Kg/m3


⑥污泥龄(ts)污泥停留时间SRT


ts=1/(aLs-b)


⑦剩余污泥排放量q(m3/d)


q=VR/(1+R)ts (m3/d)或q=ΔX/fXR(m3/d),f=MLVSS/MLSS一般为0.75

XR─回流污泥浓度(Kg/ m3) 


⑧曝气池需氧量(O2Kg/d) 


Ro=a’QSr+b’VXv+4.6Nr

a’─氧化每KgBOD5需氧千克数(KgO2/KgBOD5) 

一般a’取0.42~0.53

b’─污泥自身氧化需氧率(d-1)即KgO2/KgMLVSS·d

一般取0.188~0.11

Nr─被转化的氨氮量Kg/d

4.6─为1Kg NH3-N转化成硝酸盐所需氧量(KgO2) 


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